Basic Lisinopril Information

• International Nonproprietary Name (INN): Lisinopril
• Brand names available in Netherlands: Teva, Sandoz, Zestril
• ATC Code: C09AA03
• Forms & dosages: Tablets (2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg)
• Manufacturers in Netherlands: Teva, Sandoz, Merck
• Registration status in Netherlands: Goedgekeurd door het CBG
• OTC / Rx classification: Alleen op recept verkrijgbaar

Recente Onderzoeksresultaten Over Lisinopril

Recente studies hebben de effectiviteit van lisinopril bij de behandeling van hypertensie en hartfalen bevestigd. Het gebruik ervan in Nederland, onderbouwd door peer-reviewed artikelen en gegevens van het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), toont aan dat het een belangrijke rol speelt in de eerste lijnbehandeling voor patiënten met hoge bloeddruk.

Een studie gepubliceerd in het NHG legt de voordelen bloot van lisinopril; het vermindert significante cardiovasculaire risico's en is effectief in het verlagen van bloeddrukniveaus. Bijwerkingen variëren, waarvan hoesten de meest gerapporteerde is. Meer dan 10% van de gebruikers ervaart deze bijwerking, wat voor sommige mensen een reden kan zijn om het gebruik te herzien.

De recentelijke cijfers geven aan dat ongeveer 50% van de patiënten die lisinopril voorgeschreven krijgen, ook baat hebben bij een verbeterde hartfunctie bij hartfalen. Voor hen die het medicijn in combinatie gebruiken met andere geneesmiddelen, zijn er positieve ervaringen gerapporteerd, wat de lessen van eerdere studies bevestigt over de veelzijdigheid en effectiviteit van dit geneesmiddel.

Klinische Effectiviteit in de Nederlandse Context

Lisinopril wordt in Nederland aanbevolen volgens de richtlijnen van het NHG als de eerste keuze bij hypertensie. De richtlijnen benadrukken de noodzaak van individuele evaluatie en aanpassing van de dosering, hetgeen essentiëel is voor het garanderen van veilige en effectieve behandelingen voor patiënten.

Huisartsen spelen een cruciale rol in de behandeling van patiënten die lisinopril gebruiken. Het is belangrijk dat zij actief de bloeddruk en eventuele bijwerkingen monitoren, zodat indien nodig aanpassingen kunnen worden gemaakt. De aanbevolen startdosering voor hyptensie is 10 mg per dag, met de mogelijkheid deze aan te passen naar 20-40 mg afhankelijk van de respons van de patiënt en de aanwezigheid van bijwerkingen.

Goedkeurde Indicaties Voor Lisinopril

Lisinopril is goedgekeurd voor verschillende indicaties in Nederland. Naast hypertensie en hartfalen, wordt het ook gebruikt voor het beheer van diabetische nefropathie en na een acuut myocardinfarct. Bij deze indicaties is het belangrijk om de doseringen zorgvuldig te volgen en patiënten regelmatig te controleren, vooral gezien de risico's van bijwerkingen zoals hyponatriëmie en hyperkaliëmie.

Recente richtlijnen hebben de toepassing van lisinopril in deze bredere context gestimuleerd, met als doel de gezondheidsuitkomsten voor patiënten te verbeteren en ernstige complicaties te voorkomen.

Compositie En Merken Landschap

De internationale niet-proprietaire naam (INN) voor lisinopril is, zoals eerder vermeld, gewoon "lisinopril". In Nederland is het beschikbaar onder verschillende merknaamproducten zoals Teva en Sandoz. Gezien de goedkeuring van het CBG (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) is het vertrouwen in de werkzaamheid en veiligheid van deze producten verhoogd.

Wat betreft verpakkingseisen en beschikbaarheid in apotheken, moet worden opgemerkt dat lisinopril doorgaans in tabletvorm wordt aangeboden. De meeste generieke versies zijn afhankelijk van de fabrikant en kunnen verschillende sterktes bevatten, variërend van 2,5 tot 40 mg. Het is essentieel voor patiënten om de bijsluiter goed door te nemen en advies te vragen aan hun huisarts bij vragen of onduidelijkheden.

Contra-indicaties En Speciale Voorzorgen

Het gebruik van lisinopril komt met enkele contra-indicaties die niet over het hoofd gezien mogen worden. Absolute contra-indicaties omvatten onder andere een allergie voor lisinopril of andere ACE-remmers, historie van angio-oedeem, en zwangerschap in de tweede of derde trimester, wat kan leiden tot ernstige bijwerkingen voor zowel moeder als kind.

Bij relatieve contra-indicaties is het van cruciaal belang dat artsen nauwlettend toezicht houden op patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen, aorta-stenose of patiënten die mogelijk gebruik maken van andere medicijnen die hun effectiviteit kunnen beïnvloeden.